Pwodwi Deskripsyon

Premium Berberine Hydrochloride Powder: 98% pite, klas pharmaceutique, GMP - sètifye. Ideyal pou sipò sik nan san, sante kadyovaskilè, ak formulasyon nutrasik. Prix esansyèl ki disponib.

Powder Berberine Hydrochloride nou an se yon segondè - pite purys - ekstrè klas ki sòti nan prim Berberis vulgaris (barberi) rasin, estanda nan 98% berberin kontni - yon alkalin, epi yo gen syenism, sysism sysines, sysises sysises, ak yon syism, ki gen bonmin.

Pwodwi nan yon GMP - Konfòme, ISO 9001 - etablisman sètifye, Berberine nou an sibi yon ekstraksyon rijid ak pwosesis pou pirifye ki elimine enpurte (metal lou, pestisid, solgants rezidyèl) pandan y ap konsève alkaloid la ayak. Kontrèman ak altènativ ki ba-pite (85-90% Berberine), 98% nou an poud pi asire dòz ki konsistan, dechè fòmilasyon minim, ak konfòmite avèk estanda global pharmaceutique ak nutrasik (FDA, Inyon Ewopeyen EMA, ki).

Gratis nan GMOs, aditif atifisyèl, ak kontaminan microbes, Berberine nou an idroklorur poud gen anpil solubilite eksepsyonèl nan dlo (pi gran pase oswa egal a 95% nan 25 degre) ak estabilite (pi gran pase oswa egal a 97% retansyon potans pou 24 mwa anba bon depo). Kòm yon manifakti dirèk, nou ofri trasabilite konplè soti nan kiltivasyon rasin barberi a poud fini, sipòte mak nan satisfè kondisyon regilasyon strik pou sipleman, manje fonksyonèl, ak entèmedyè pharmaceutique yo.

Espesifikasyon pwodwi yo

Paramèt	Spesifikasyon	Metòd tès	Konfòmite estanda
Sous botanik	Berberis vulgaris (barberi) rasin	Idantifikasyon botanik	Ki moun ki direktiv yo
Konstitiyan aktif	Berberine idroklorur: 98% (min)	HPLC - UV (265Nm)	USP, EP, BP
Aparisyon	Jòn a jòn - vèt poud amann	Enspeksyon vizyèl	USP<857>
Gwosè patikil	100% nan 80 may (212μm); D90 mwens pase oswa egal a 150μm	Van analiz + diffraction lazè	ISO 13314
Solubility	Pi gran pase oswa egal a 95% nan dlo (25 degre, 1% w/v solisyon); Klè yon ti kras vwale	Tès solubility	USP<1236>
pH (1% solisyon akeuz)	3.0-5.0	mèt pH	USP<791>
Pèt sou siye	Mwens pase oswa egal a 2.0%	Siye fou (105 degre, 2hrs)	USP<921>
Kontni sann	Mwens pase oswa egal a 0.5%	Ignisyon (550 degre)	USP<561>
Metal lou	Pb mwens pase oswa egal a 0.1ppm; CD mwens pase oswa egal a 0.05ppm; Kòm mwens pase oswa egal a 0.01ppm; Hg mwens pase oswa egal a 0.001ppm	ICP - MS	USP<231>, Inyon Ewopeyen 1881/2006
Limit mikwòb	Total plak konte mwens pase oswa egal a 100cfu/g; Ledven/mwazi mwens pase oswa egal a 10cfu/g; E. coli/Salmonèl/Staphylococcus aureus: negatif	Konte plak + PCR	USP<61>, FDA BAM
Solvang rezidyèl	Etanòl mwens pase oswa egal a 0.005%; Methanol mwens pase oswa egal a 0.003%	GC - FID	Ich q3c
Résidus pestisid	Mwens pase oswa egal a 0.001ppm (sòm nan tout pestisid)	GC - MS/MS	Inyon Ewopeyen 396/2005
Estabilite	Pi gran pase oswa egal a 97% Berberine retansyon apre 24 mwa (25 degre /60% RH)	Tès akselere	ICH Q1a (R2)
Sètifikasyon	GMP, ISO 9001, ISO 22000, ki pa - GMO, Kosher, Halal	Twazyèm - pati odit	-

Mande konplè COA

Mezi kontwòl kalite pou Berberine Hydrochloride Powder

Matyè premyè QC

Verifikasyon idantite botanik:

Tès ADN pou konfime espès Berberis vulgaris (anpeche adiltasyon ak ba - berberine berberis thunbergii).

Tès kontni berberine (pi gran pase oswa egal a 6% nan rasin anvan tout koreksyon) via HPLC - rejte rasin ak puisans ki ba.

Tès sekirite:

Résidus pestisid (mwens pase oswa egal a 0.001ppm) via GC - MS/MS (konfòme ak Inyon Ewopeyen 396/2005).

Metal lou (Pb mwens pase oswa egal a 0.05ppm; CD mwens pase oswa egal a 0.02ppm; kòm mwens pase oswa egal a 0.005ppm; Hg mwens pase oswa egal a 0.0005ppm) via ICP - MS.

Kontaminasyon mikwòb (konte plak total mwens pase oswa egal a 100cfu/g; ajan patojèn negatif) atravè konte plak.

Ekstraksyon & pou pirifye QC

Nan - Siveyans Pwosesis:

Konsantrasyon etanòl (70% ± 2%) atravè idrometr - asire solubility optimal berberine.

Tanperati ekstraksyon (55 degre ± 2 degre) ak tan (4hrs ± 15mins) - anpeche degradasyon tèmik.

Tès entèmedyè:

Filtraj klè (klè yon ti kras vwale) via enspeksyon vizyèl - Rejte Ekstrè twoub (endike enpurte).

Berberine kontni (pi gran pase oswa egal a 15% nan ekstrè konsantre) via HPLC - asire ase sede pou pirifye.

Pwodwi final QC

Tès puisans:

Berberine Hydrochloride Content: 98% ± 0.5% via HPLC - UV (265Nm) kont estanda referans USP.

Assay inifòmite: mwens pase oswa egal a 1.0% varyasyon atravè 10 echantiyon pakèt - asire dòz ki konsistan.

Tès pite:

Solubility: pi gran pase oswa egal a 95% nan dlo (25 degre) atravè enspeksyon vizyèl - rejte lo ak sediman.

Kontni Ash: mwens pase oswa egal a 0.5% via ignisyon (550 degre) - endike enpurte mineral ki ba.

Solvang rezidyèl: etanòl mwens pase oswa egal a 0.005%; Methanol mwens pase oswa egal a 0.003% via GC - FID - Konfòme avèk ICH Q3C.

Tès sekirite:

Metal lou (Pb mwens pase oswa egal a 0.1ppm; CD mwens pase oswa egal a 0.05ppm; kòm mwens pase oswa egal a 0.01ppm; Hg mwens pase oswa egal a 0.001ppm) via ICP - MS - satisfè USP<231>.

Limit mikwòb (total plak konte mwens pase oswa egal a 100cfu/g; ledven/mwazi mwens pase oswa egal a 10cfu/g; ajan patojèn) via PCR - asire sekirite pharmaceutique yo.

Mikotoksin (aflatoksin B1 mwens pase oswa egal a 0.005ppm; ochratoxin yon mwens pase oswa egal a 0.003ppm) via LC - MS/MS - konfòme ak Inyon Ewopeyen 1881/2006.

Tès estabilite:

Estabilite akselere (40 degre /75% RH pou 3 mwa) konfime 97% retansyon puisans.

Long - Estabilite tèm (25 degre /60% RH pou 24 mwa) valide etajè - reklamasyon lavi.

Avantaj pwodwi yo

Poukisa Chwazi Berberine nou an poud Hydrochloride

Berberine Hydrochloride Powder - 98% pi bon klas famasetik pou Sipleman & edikaman

98% famasetik - Klas Pite

HPLC - Verifye pou delivre maksimòm bioactivity - 3-5x pi wo puisans pase ekstrè ba-klas (85-90% berberine), asire dòz ki konsistan pou sipleman/edikaman.

GMP & ISO - Pwodiksyon sètifye

Manifaktire nan yon klas 100,000 cleanroom anba GMP, ISO 9001, ak ISO 22000 estanda - elimine Cross - kontaminasyon ak satisfè kondisyon regilasyon mondyal.

Low - pwofil malpwòpte

Pou pirifye rijid retire metal lou (mwens pase oswa egal a 0.1ppm PB), pestisid (mwens pase oswa egal a 0.001ppm), ak Solvang (mwens pase oswa egal a 0.005% etanòl) - san danje pou lontan - itilize nan sipleman rejim alimantè.

Estabilite eksepsyonèl

97% retansyon puisans pou 24 mwa anba depo anbyen - Evite retwofik koute chè ak asire etajè - konfòmite lavi pou mak.

Full trasabilite

Soti nan kiltivasyon òganik rasin barberi (fèm patnè nan Iran/peyi Zend) nan poud fini - dosye pakèt ak COAs ki disponib pou chak lòd.

Fòmilasyon versatile

Konpatib ak excipients (microcristalline karboksimetil, stearate mayezyòm) ak lòt aktif (kannèl ekstrè, alfa - lipoik asid) pou sinèrjetik sante melanj.

Aplikasyon pou pwodwi yo

Poud Berberine Hydrochloride nou an se yon engredyan versatile atravè 4 endistri kle yo, ak fòmilasyon - ka itilize espesifik pwepare a bezwen regilasyon ak konsomatè:

1 sipleman dyetetik

Capsules sipò sik nan san/tablèt: plen nan kapsil 500mg-1000mg oswa konprese nan tablèt (98% berberine dòz) sib "sante glikoz metabolis" reklamasyon yo. Yon mak sipleman US itilize poud nou yo nan "Glucobalance" kapsil yo; 92% nan itilizatè yo rapòte ki estab jèn nivo sik nan san nan 8 semèn (pou chak done klinik entèn).
Melanje sante kadyovaskilè: te ajoute nan 20 - 30% (w/w) nan melanj ak koanzim Q10 (CoQ10) oswa omega-3s sipòte nivo kolestewòl ki an sante. Yon mak Ewopeyen an "HeartGuard" poud te wè 76% acha repete, ak itilizatè site "doktè-rekòmande engredyan" kòm yon chofè kle.
Fòmil sante nan zantray: enkòpore nan 15-25% (w/w) nan melanj pwojyotik sipòte balans mikwòb nan zantray. Yon mak "Gutrestore" kapsil Kanadyen an redwi plent malèz dijestif pa 68% nan 6 mwa.

2 entèmedyè famasetik

Oral antidiyik jenerik: Itilize kòm yon engredyan aktif pharmaceutique (API) nan 500mg tablèt pou jere dyabèt tip 2 (konfòm ak monografi USP/EP). Yon manifakti pharmaceutique Endyen redwi depans pwodiksyon pa 18% pa oblije chanje nan segondè nou an - poud pite, kòm li mande pou pa gen pirifye adisyonèl.
Topical odè antibiotics: formul nan 0.5 - 1% (w/w) nan odè pou enfeksyon po-berberin a pwopriyete antibiotics sib bakteri tankou Staphylococcus aureus. "Berbericream" yon Sidès Azyatik pharma a te reyalize 90% efikasite nan tès klinik pou kondisyon po modere bakteri.

3 Fonksyonèl Manje & Bwason

Ba sipò sik nan san: te ajoute nan 5 - 8% (w/w) nan ba pwoteyin - ki estab nan tanperati boulanjri (jiska 180 degre) ak konsève 95% puisans. Yon "Glucobar" yon ti goute US la te vin yon vandè tèt nan kategori a dyabèt-zanmitay, ak 81% nan konsomatè anyen "pa gen okenn gou anmè."
Vaksen bwason ki gen fonksyonèl: yo itilize nan 2 - 4% (w/v) nan 30ml vaksen-melanj ak ekstrè te vèt maske anmè natirèl Berberine a. Yon "Berberine ranfòse" Berberine "yon Japonè a te wè 45% kwasans lavant nan 6 mwa, ak dyetetist fè lwanj li yo" dòz pratik ".

4 pwodui kosmetik & swen pèsonèl

ACNE - Batay serom: te ajoute nan 0.3 - 0.8% (w/w) nan serom feminen-sib Cutibacterium Acnes (bakteri yo ki lakòz akne) san yo pa siye po. Yon mak koreyen an "clearskin serom" redwi akne blesi pa 52% nan 4 semèn (pou chak esè konsomatè).
Pwodwi swen oral: formul nan 0.1-0.5% (w/w) nan dantifris oswa mouthwash sipòte sante jansiv. "Berberin" Berberine "yon Ewopeyen an, se yon sentòm jenjivit redwi pa 40% nan 8 semèn, pou chak tès endepandan.

Avantaj Konpayi

Entegrasyon vètikal

Patenarya dirèk ak 8 fèm òganik barberi nan Iran ak peyi Zend - nou kontwole bon jan kalite rasin (rekolt nan 3 - 5 ane matirite, kontni berberin pik) ak asire Smart apwovizyone (pa gen okenn debwazman, dlo-efikas kiltivasyon).

Patante Teknoloji pou pirifye

Nou "Double Makerasyon - HPLC pou pirifye" pwosesis (US patant pa . 11, 235,078) retire 99.9% nan enpurte pandan y ap kenbe 98% berberine-20% pi efikas pase ekstraksyon sòlvan konvansyonèl yo.

Pharmaceutical - Klas etablisman

Klas 100,000 CleanRoom ak otomatik melanje ak sistèm anbalaj - minimize kontak imen ak asire konsistans pakèt (puisans divèjans ± 0.5%).

Nan - kay tès laboratwa

Ekipe ak HPLC, ICP - MS, ak GC - FID Enstriman - Chak pakèt sibi 12+ bon jan kalite tès anvan yo lage, ak rezilta ki disponib via Digital COA.

Ekspètiz regilasyon

Ekip dedye bay USP/EP/BP dokiman, DMF (dwòg mèt dosye) sipò, ak FDA/EMA soumèt asistans - sipòte antre nan mache nan 70+ peyi yo.

Pwodiksyon évolutive

Kapasite anyèl nan 1,200mt, ak gwosè pakèt fleksib (1kg a 1000kg) ak fwa plon kout (2-4 jou pou lòd estanda, 7-10 jou pou formulations koutim).

Pwodwi ka etid

Ka siksè pwodwi

Berberine Hydrochloride Powder - 98% pi bon klas famasetik pou Sipleman & edikaman

98-berberine-powder

Ka 1: Glucowell (US Sipleman Brand)

Defye: Sipleman Berberine yo te gen puisans konsistan (85-90% Berberine), ki mennen ale nan rezilta varyab sipò sik nan san ak 15% pousantaj retounen.

Solisyon: Chanje nan nou an98% pi bon poud berberine idroklorur(500mg dòz) nan kapsil vejetaryen. Pwofil ki ba poud nou an (PB mwens pase oswa egal a 0.08ppm) te satisfè "pwòp etikèt" kondisyon yo, ak konsistans pakèt (± 0.3%) elimine variabilité dòz.

Rezilta: Pousantaj retounen tonbe nan 2%; 92% nan itilizatè yo rapòte ki estab san jèn sik nan 8 semèn; Anons Spesyal nan "Top 3 sipleman sik nan san" pa Healthline; Komèsyal te grandi 180% nan 12 mwa.

pharmaceutical-grade-berberine

Ka 2: Pharmagen (Endyen manifakti pharmaceutique)

Defye: Yo bezwen yon segondè - pite berberine API pou jenerik tablèt antidyabetik men plede ak konkiran poud (90% pite) ki egzije plis pou pirifye - ogmante depans pwodiksyon pa 25%.

Solisyon: Adopte nou an98% famasetik - Klas Berberine Hydrochloride Powder, ki respekte ak monografi USP ak egzije pa gen okenn pwosesis siplemantè. Ekip nou an te bay dokiman DMF pou akselere apwobasyon FDA.

Rezilta: Depans pwodiksyon redwi pa 18%; tan fabrikasyon grenn koupe pa 30%; garanti yon kontra $ 2m ak yon distribitè pharma jenerik ameriken; Zewo regilasyon rejte nan 2 zan.

Berberine-Hydrochloride-Powder

Ka 3: ClearBeauty (Koreyen mak po)

Defye: Serik akne yo bezwen yon engredyan natirèl antibiotics pou ranplase préservatifs sentetik, men ki ba - Ekstrè berberin pite ki te koze iritasyon po nan 10% nan itilizatè yo.

Solisyon: Formul ak nou an98% pi bon poud berberine idroklorur(0.5% dòz), ki teste negatif pou metal lou (tankou mwens pase oswa egal a 0.008ppm) ak Solvang (etanòl mwens pase oswa egal a 0.003%). Nou bay done sekirite (pa gen okenn iritasyon nan 500+ tès patch).

Rezilta: "Clearskin serik" te vin vandè tèt yo; Plent iritasyon tonbe nan 0.5%; 52% nan itilizatè rapòte mwens blesi akne nan 4 semèn; elaji a 12 nouvo mache nan pwovens Lazi.

Pwodwi Deskripsyon

Berberine idroklorur poud pwosesis pwodiksyon (98% pite)

Berberine Hydrochloride Powder Production Process (98% Purity)

Anbalaj & Shipping

Opsyon anbalaj

Ti kantite (100g -5kg):

Vacuum - Sele sache papye aliminyòm (ak absorbers oksijèn) oswa krich an vè jòn pwoteje kont limyè ak imidite.
Gwosè: 100g, 500g, 1kg, 5kg.
Etikèt: nimewo pakèt, mogroside v kontni, dat ekspirasyon, ak "magazen nan fre, kote sèk" enstriksyon yo.

Lòd esansyèl (25kg - 500kg):

Manje - klas HDPE tanbou (25kg/50kg) ak doub - kouch polietilèn sak enteryè (nitwojèn - wouj yo anpeche oksidasyon).
Palletization: 40 tanbou/palèt (retresi - vlope pou estabilite pandan transpò).
Dokimantasyon: COA, MSDS, FDA GRAS sètifika, ak sètifikasyon òganik (si sa aplikab) enkli ladan li.

Enfòmasyon Shipping

Echantiyon/ti lòd:DHL/FedEx (3-7 jou ouvrab) ak tanperati - anbalaj kontwole (15-25 degre).
Lòd esansyèl:

Lanmè machandiz (20-30 jou): FOB Guangzhou, ak tèm CIF/DDP ki disponib.
Air machandiz (7-10 jou): Pou lòd ijan (100kg+).

Ladwàn Sipò:Pre - Cleared Dokimantasyon pou FDA (US), EMA (EU), TGA (Ostrali), ak Sante Kanada - minimize reta ak asire konfòmite ak règleman enpòte.

Gid Depo

Magazen nan yon fre (15-25 degre), zòn sèk ak imidite relatif mwens pase oswa egal a 60%. Kenbe resipyan yo byen sele pou anpeche absòpsyon imidite. Pou depo pwolonje (18+ mwa), sèvi ak pake desikateur ak evite ekspoze a limyè solèy la dirèk oswa odè fò.

Kliyan Reviews

Evalyasyon itilizatè

"Nou plede ak puisans berberin konsistan jouk oblije chanje sa a 98% poud pi. Kapsil 'glucobalance' nou an kounye a gen 0.3% varyasyon pakèt, ak 92% nan itilizatè rapòte ki estab sik nan san - retounen soti nan 15% a 2%.

Mak Johnson

Direktè Fòmilasyon, Glucowell

"Kòm yon manifakti pharmaceutique, nou bezwen yon API Berberine ki satisfè estanda USP.

Priya Sharma

Manadjè bon jan kalite, pharmagen

"Serik akne nou an bezwen yon natirèl antibiotics, men ki ba - pite berberine te lakòz iritasyon. pou dat. "

Soo - Jin Lee

R & D plon, clearbeauty

FAQ

Tout sa ou bezwen konnen

Berberine Hydrochloride Powder - 98% pi bon klas famasetik pou Sipleman & edikaman

Ki sa ki Berberine Hydrochloride Powder?

Berberine Hydrochloride Powder se yon segondè - pite ekstrè alkaloid soti nan Berberis vulgaris (barberi) rasin, estanda a 98% kontni berberine. Li nan itilize nan sipleman, edikaman, ak swen pou sipò sik nan san, sante kadyovaskilè, ak benefis antibiotics.

Poukisa chwazi 98% PURBERINE BERBERINE HYDROCHLORIDE POWDER ONTER LOWER - Pite opsyon?

98% pite asire maksimòm bioaktivite ak konsistan dòz - kritik pou sipleman vize sik nan san oswa sante kadyovaskilè. Lower - Ekstrè pite (85-90%) souvan gen enpurte (metal lou, Solvang) ki mande pou plis pwosesis, ogmante depans pwodiksyon ak risk regilasyon.

Kouman se Berberine Hydrochloride Powder yo itilize nan sipleman dyetetik?

Li nan formul nan 500mg-1000mg kapsil/tablèt (98% Berberine dòz) pou "Healthy glikoz Metabolism" reklamasyon, oswa ajoute nan melanj (20-30% w/w) ak CoQ10/Omega-3s pou sipò kadyovaskilè. Solubilite segondè li yo asire dispèsyon inifòm nan poud ak likid.

Èske Berberine Hydrochloride Powder apwopriye pou aplikasyon pou pharmaceutique?

Wi - 98% Powder Pure nou satisfè monografi USP/EP/BP epi li itilize kòm yon API nan jenerik tablèt antidyabetik. Nou bay dokiman DMF ak sètifika konfòmite GMP pou sipòte apwobasyon FDA/EMA pou itilizasyon famasetik.

Ki sètifikasyon poud berberin ou an poud gen?

Li kenbe GMP, ISO 9001, ISO 22000, ki pa - GMO, kasher, ak sètifikasyon halal. Nou menm tou nou bay USP/EP/BP konfòmite deklarasyon ak FDA CGMP dokiman pou antre nan mache mondyal la.

Kijan Berberine Hydrochloride Powder ta dwe estoke pou kenbe puisans?

Magazen nan nitwojèn orijinal - anbalaj sele nan 15-25 degre,<60% RH, away from light and heat. For extended storage (≥18 months), refrigerate at 2-8°C. Once opened, reseal immediately and use within 30 days to prevent moisture absorption.

Èske Berberine Hydrochloride Powder gen nenpòt ki limit fòmilasyon?

Pa gen okenn - Li nan konpatib ak excipients komen (mikrokristalin karboksimetil, stearate mayezyòm) ak ki estab nan tanperati boulanjri jiska 180 degre (ideyal pou ba fonksyonèl). Koulè natirèl li yo jòn ka amelyore apèl pwodwi, ak anmè ka maske ak Citrus/ekstrè te vèt nan bwason ki gen.