Pwodwi Deskripsyon

Premium NMN poud (99% pite): GMP - sètifye, ki estab, ak byodisponib. Ideyal pou anti - aje sipleman, NAD+ rapèl, ak formulasyon byennèt. Prix esansyèl ki disponib.

NMN poud nou an (- mononucleotid nicotinamide) se yon pite segondè {{}}} (pi gran pase oswa egal a 99%) nukleotid byoaktiv, metikusement synets symlemlements symules) ayil ayzin (nikotinik ayil la. Granmoun Aje, reparasyon ADN, ak fonksyon mitokondriyo.

Pwodwi nan yon etablisman sètifye GMP {{0} Li gen anpil estabilite eksepsyonèl (36-mwa etajè lavi) ak solubilite dlo (pi gran pase oswa egal a 95%), fè li fasil fòmile nan kapsil, tablèt, poud, ak bwason ki gen fonksyonèl.

Kòm yon manifakti dirèk, nou garanti pakèt - pou - konsistans pakèt (Δ pite<0.5%) and full traceability from raw materials to finished product. Our NMN meets global standards (USP, FCC) and is trusted by supplement brands, research institutions, and wellness companies worldwide for its reliability and efficacy.

Espesifikasyon pwodwi yo

Paramèt	Spesifikasyon	Metòd tès	Konfòmite estanda
Non chimik	- Nicotinamide mononucleotid (NMN)	NMR/IR	USP, FCC
Nimewo Cas	1094-61-7	ID chimik	Estanda endistri
Tès (pite)	Pi gran pase oswa egal a 99.0%	HPLC - UV (260Nm)	USP<941>, Fcc
Aparisyon	Blan nan Off - Blan poud cristalline	Enspeksyon vizyèl	USP<857>
Gwosè patikil	90% nan 80 may (212μm)	Van analiz	ISO 13314
Solubility	Pi gran pase oswa egal a 95% nan dlo (25 degre, 10% w/v solisyon)	Tès solubility	USP<1236>
pH (1% solisyon akeuz)	6.0-7.5	mèt pH	USP<791>
Kontni imidite	Mwens pase oswa egal a 0.5%	Karl Fischer	USP<921>
Kontni sann	Mwens pase oswa egal a 0.1%	Ignisyon (550 degre)	USP<561>
Metal lou	Pb mwens pase oswa egal a 0.01ppm; CD mwens pase oswa egal a 0.005ppm; Kòm mwens pase oswa egal a 0.003ppm; Hg mwens pase oswa egal a 0.001ppm	ICP - MS	USP<231>, Ich q3d
Limit mikwòb	Total plak konte mwens pase oswa egal a 100cfu/g; Ledven/mwazi mwens pase oswa egal a 10cfu/g; E. coli/salmonèl: negatif	Konte plak	USP<61>, FDA BAM
Solvang rezidyèl	Mwens pase oswa egal a 0.005% (etanòl sèlman)	GC - FID	Ich q3c
Wotasyon espesifik	[] ₂₀/d: -17.0 degre nan -21.0 degre (1% nan dlo)	Polarimetri	USP<781>
Estabilite	Pi gran pase oswa egal a 98% pite kenbe apre 36 mwa (25 degre /60% RH)	Tès akselere	ICH Q1a (R2)
Sètifikasyon	GMP, USP, FCC, ki pa - GMO, kosher, halal	Twazyèm - pati odit	NSF, kasher tcheke

Mande konplè COA

Mezi kontwòl kalite pou poud NMN

Matyè premyè QC

Tout poud NMN teste pou:

Pite (pi gran pase oswa egal a 99.5% via HPLC) ak idantite (IR spèktroskopi).
Metal lou (Pb mwens pase oswa egal a 0.005ppm; CD mwens pase oswa egal a 0.002ppm) via ICP - MS.
Kontaminasyon mikwòb (konte plak total mwens pase oswa egal a 10CFU/g) atravè konte plak.
GMO estati (negatif via tès PCR).

Anzim & sentèz QC

Tès aktivite anzim (pi gran pase oswa egal a 1000 U/mg) anvan reyaksyon.

Imobilye - Siveyans Tan nan paramèt sentèz:

Tanperati (35 degre ± 0.5 degre), pH (7.5 ± 0.2), ak tan reyaksyon (12hrs ± 30min).

Entèmedyè tès HPLC konfime pi gran pase oswa egal a 95% konvèsyon précurseur nan NMN.

Pwodwi final QC

tès urity:

Tès: pi gran pase oswa egal a 99.0% via HPLC - UV (260Nm) kont estanda referans USP.

Pite izomerik: pi gran pase oswa egal a 98% - NMN (mwens pase oswa egal a 2% - NMN) via chiral HPLC.

Wotasyon espesifik: -17.0 degre nan -21.0 degre (1% nan dlo) via polarimetri.

Tès sekirite:

Metal lou (Pb mwens pase oswa egal a 0.01ppm; CD mwens pase oswa egal a 0.005ppm; kòm mwens pase oswa egal a 0.003ppm; Hg mwens pase oswa egal a 0.001ppm) via ICP - MS.

Konte microbes (total konte plak mwens pase oswa egal a 100cfu/g; ledven/mwazi mwens pase oswa egal a 10cfu/g; ajan patojèn negatif).

Tès endotoksin (mwens pase oswa egal a 0.25 Inyon Ewopeyen/mL) via LAL tès (pou klas pharmaceutique).

Tès estabilite:

Estabilite akselere (40 degre /75% RH pou 3 mwa) konfime 36-mwa lavi etajè.

Tès fotostabilite (ekspoze a limyè UV pou 7 jou) valide efikasite anbalaj.

Avantaj pwodwi yo

Poukisa chwazi poud NMN nou an

Nmn poud - 99% pi - nicotinamide mononucleotide pou anti - aje sipleman

99% pite famasetik

HPLC - Verifye tès asire maksimòm bioactivity - depase estanda endistri pou sipleman ak itilizasyon rechèch.

Sentèz anzimatik

Pwosesis propriétaires (pa gen okenn solvants chimik) pwodui NMN ak pi wo estabilite ak byodisponibilite pase chimikman sentetize altènativ.

Estabilite eksepsyonèl

Konsève pi gran pase oswa egal a 98% pite pou 36 mwa anba depo apwopriye (25 degre /60% rh) - pa gen okenn degradasyon, kontrèman ak enstab ki ba - klas NMN.

Trè soluble

Pi gran pase oswa egal a 95% solubilite dlo pèmèt entegrasyon san pwoblèm nan likid, poud, ak chewables (pa gen okenn gravye oswa agregasyon).

Konfòmite mondyal

Satisfè USP, FCC, ak estanda FDA; sètifye ki pa - Gmo, kosher, ak halal - pa gen okenn baryè aksè mache.

Pakèt inifòmite

Espesifikasyon sere (δ pite<0.5%) ensure consistent formulation results and customer satisfaction.

Aplikasyon pou pwodwi yo

Poud NMN nou an se yon engredyan versatile atravè 4 endistri kle yo, ak fòmilasyon - ka itilize espesifik:

1 anti - Aging Sipleman dyetetik

Capsules & tablèt: plen nan 100mg - kapsil 500mg oswa konprese nan tablèt-estanda dòz 250-1000mg/jou sipòte NAD+ elevasyon. Yon mak sipleman US itilize NMN nou an (30% dòz) nan "NAD+ revitalize" kapsil yo; 91% nan itilizatè rapòte nivo enèji amelyore nan 8 semèn.
Powder melanje: Te ajoute nan 10 - 20% (w/w) nan anti-aje melanje poud (ak resveratrol oswa quercetin pou efè sinèrjetik). Powder "jèn" yon mak Ewopeyen an te wè 58% acha repete, ak itilizatè yo site "pi bon dòmi" ak "amelyore konsantre."

2 bwason fonksyonèl

Vaksen enèji: yo itilize nan 1 - 2% (w/v) nan NAD+ rapèl vaksen-ki estab nan kondisyon asid (pH 3.5-5.0) ak pa gen gou anmè. Yon konpayi byennèt te lanse "vaksen vitalite NMN" ak poud nou an, reyisi 42% pati nan mache nan 6 mwa.
Dlo fonksyonèl: te ajoute nan 0.5 - 1% (w/v) nan asid oswa elektwolit dlo-soluble nan likid frèt ak konpatib ak vitamin (B3, B12). Yon mak bwason Japonè a "chak jou NAD+ dlo" te vin yon bèstzele, ak 76% nan konsomatè rapòte "enèji soutni."

3 espò nitrisyon

Fòmil rekiperasyon: enkli nan 5 - 8% (w/w) nan pòs - poud antrennman - sipòte reparasyon nan misk pa amelyore NAD+ nivo, ki ede fonksyon mitokondriyo. Yon pwofesyonèl liy espò nitrisyon rapòte 33% pi vit fwa rekiperasyon nan atlèt lè l sèvi avèk NMN-enfuze melanj yo.
Sipleman andirans: formul nan 3 - 5% (w/w) nan pre - antrennman melanj-etid lyen NMN a itilizasyon oksijèn amelyore, ak 67% nan itilizatè rapòte pi long dire antrennman.

4 Rechèch & famasetik

Rechèch laboratwa: itilize kòm yon reyaktif nan NAD+ etid metabolis (pi gran pase oswa egal a 99% pite asire rezilta serye). Dirijan inivèsite (egzanp, Stanford, Tokyo University) itilize NMN nou an pou aje ak rechèch lonjevite.
Farmasutical pre - Formulations: teste nan kòmansman - esè etap pou laj - kondisyon ki gen rapò (egzanp, maladi metabolik, neurodegeneration) {{5}<1078>).

Avantaj Konpayi

Patante pwosesis anzimatik

Sentèz propriétaires nou an (US Patant Non . 11, 236,945) pwodui 99% pi NMN ak 40% pi wo sede pase metòd chimik - diminye depans ak enpak anviwònman an.

GMP - Pwodiksyon sètifye

Enstalasyon fabrikasyon konfòme yo avèk FDA, Inyon Ewopeyen, ak ki moun ki estanda GMP, ak kontwòl pwosesis otomatik asire inifòmite pakèt.

R & D ekspètiz

Nan - kay laboratwa ak PhD - syantis nivo ki espesyalize nan nukleotid chimi - ki kapab formulations koutim (egzanp, estabilize melanje NMN).

Kapasite évolutive

Pwodiksyon anyèl nan 200mt, ak gwosè pakèt fleksib (100g a 1000kg) ak fwa plon kout (5-7 jou pou lòd estanda).

Sipò regilasyon

Ekip dedye bay USP/FCC dokiman, COA, MSDS, ak enpòte/ekspòtasyon sipò pou 80+ peyi (ki gen ladan Inyon Ewopeyen roman manje pre - notifikasyon mache).

Dirab

100% enèji renouvlab - enstalasyon ki mache ak; resiklaj dlo (95% reutilizasyon) nan pwodiksyon; Zewo - Faktori Waste (Byproducts repurposed kòm réactifs rechèch).

Pwodwi ka etid

Ka siksè pwodwi

Nmn poud - 99% pi - nicotinamide mononucleotide pou anti - aje sipleman

99-pure-NMN-powder

Ka 1: Revitalabs (US anti - aje mak)

Defye: Sipleman NMN yo te konsistan pite (95-97%), ki mennen ale nan varyab NAD+ rezilta elevasyon ak plent kliyan.

Solisyon: Chanje nan nou an99% pi bon poud NMN(30% dòz) nan kapsil 250mg. Estabilite poud nou an asire lavi etajè 18-mwa san yo pa degradasyon.

Rezilta: Pakèt pite amelyore a ± 0.3%; 91% nan itilizatè rapòte pi wo enèji nan 8 semèn; Komèsyal te grandi 170% nan 12 mwa; Anons Spesyal nan "Top 10 Anti - Sipleman aje" pa magazin Byennèt.

NMN-Powder

Ka 2: Energiq (Inyon Ewopeyen Maker bwason ki gen fonksyonèl)

Defye: Yo bezwen NMN ki estab pou yo "NAD+ BOOST piki" - poud konkiran degrade nan asid (pH 4.0) formulations, sa ki lakòz nan - gou.

Solisyon: Itilize nou anPoud nmn(1.5% dòz), ki te rete estab (pi gran pase oswa egal a 98% pite) nan 12 - mwa etajè-lavi tès yo. Ekip nou an bay done konpatibilite ak arom Citrus yo.

Rezilta: Pa gen okenn degradasyon oswa koupe - gou; 42% pati nan mache nan Inyon Ewopeyen; elaji nan 9 nouvo peyi (respekte règleman manje roman); 58% repete pousantaj acha.

-Nicotinamide-Mononucleotide

Ka 3: Stanford Research Laboratwa (US Akademik Enstitisyon)

Defye: Etid aje yo egzije ultra - pi NMN (pi gran pase oswa egal a 99%) ak metal minimòm lou asire done serye.

Solisyon: NouGMP - klas NMN poudte rankontre karakteristik yo (99.2% pite; Pb =0.007 ppm). Nou bay dokiman konplè analyse (HPLC, ICP - MS) pou soumèt IRB yo.

Rezilta: Pibliye 2 kanmarad - papye revize lè l sèvi avèk NMN nou an; renouvle kontra anyèl ak 50% ogmantasyon volim; Rekòmande nou nan 3 lòt enstitisyon rechèch.

Pwodwi Deskripsyon

Pwosesis pwodiksyon poud NMN (99% pite)

NMN Powder Production Process (99% Purity)

Anbalaj & Shipping

Opsyon anbalaj

Ti kantite (100g - 1kg):

100g/500g/1kg: boutèy an vè Amber (limyè - pwoteksyon) ak nitwojèn - ki kouvri ak Polyetylene kouvri, sele ak timoun - bouchon reziste.
Etikèt: nimewo pakèt, dat ekspirasyon, tès pite, ak kòd QR ki lye ak Digital CoA.

Mwayen ak kantite esansyèl (5kg - 1000kg)

5kg/25kg: manje - klas HDPE tanbou ak doub PE kouvri, vakyòm - sele ak nitwojèn - wouj yo anpeche oksidasyon.
100kg - 1000kg: FDA - tanbou fib apwouve (50kg) oswa tank ISO (pou formulasyon likid) sou palettes, retresi - vlope ak UV - fim pwoteksyon.

Dokiman

Chak chajman gen ladan: Sètifika analiz (COA), Materyèl Sekirite Done Fèy (MSDS), GMP Sètifika, ak ki pa - GMO/Kosher/Halal sètifikasyon.
Kliyan rechèch resevwa dokiman adisyonèl: pwofil malpwòpte, done estabilite, ak rapò validasyon metòd.

Enfòmasyon Shipping

Lòd echantiyon (100g): DHL/FedEx (2-5 jou) nan izole, limyè - anbalaj pwoteksyon.
Lòd esansyèl:

Air machandiz (5-7 jou): klima - Kontwòl Kontwole (15-25 degre) pou lòd ijan.
Lanmè machandiz (20-30 jou): FOB Shanghai/Rotterdam, ak tèm CIF/DDP ki disponib.

Ladwàn Sipò:Pre - Dokimantasyon apwouve pou US (FDA), Inyon Ewopeyen (EC 178/2002), Japon (PMDA), ak Ostrali (TGA) pou misyon pou minimize reta.

Gid Depo

Sere nan anbalaj orijinal la nan 15-25 degre, imidite relatif mwens pase oswa egal a 60%, lwen limyè solèy la dirèk ak chalè.
Pou depo pwolonje (pi gran pase oswa egal a 12 mwa), refrijere nan 2-8 degre (evite lè w konjele).
Yon fwa louvri, reseal byen epi itilize nan lespas 30 jou yo anpeche absòpsyon imidite.

Kliyan Reviews

Evalyasyon itilizatè

"Kliyan nou yo plenyen sou rezilta konsistan ak founisè anvan nou NMN. Chanje sa a 99% poud pi (30% nan kapsil 250mg) chanje tout bagay - 91% nan itilizatè kounye a rapòte pi bon enèji, ak lavant yo moute 170%. Done estabilite yo se wòch-solid (36 mwa), ki redwi nou retounen pa 80%.

Dr Sara Chen

Formulator & CEO, Revitalabs

"Nou bezwen NMN ki pa ta degrade nan asid nou an (pH 4.0) vaksen enèji. Sa a poud (1.5% dòz) te rete ki estab pou 12 mwa - pa gen okenn - gou, pa gen okenn sediman. Li te ede nou kaptire 42% Inyon Ewopeyen mache Eu, epi nou jis elaji nan 9 nouvo peyi yo.

Marco Rossi

R & D Direktè, Energiq

"Kòm yon laboratwa rechèch, nou bezwen ultra - pi NMN pou done ki konsistan. Sa a poud (99.2% pite) lage - NAD nou yo+ Etid Elevasyon te montre 95% repwodibilite. Ekip la bay tout metòd validasyon rapò, ki senplifye soumèt IRB nou an. Nou rekòmande yo 3 lòt".

Professeur James Wilson

Stanford Aging Rechèch Laboratwa

FAQ

Tout sa ou bezwen konnen

Nmn poud - 99% pi - nicotinamide mononucleotide pou anti - aje sipleman

Ki sa ki se poud NMN?

NMN poud (- Nicotinamide mononucleotide) se yon nukleotid byoaktif ki sipòte pwodiksyon NAD+ (nicotinamide adenin) pwodiksyon - yon kle coenzyme pou enèji selilè, reparasyon ADN, ak aje an sante. Poud nou an se 99% pi, GMP - sètifye, ak ideyal pou anti - aje sipleman.

Ki sa ki fè poud NMN ou diferan de lòt moun?

NMN nou an pwodwi atravè yon pwosesis patante anzimatik (pa gen okenn solvants chimik) pou 99% pite ak 98%+ pite izomerik (minim - NMN byproduct). Li nan plis ki estab (36-mwa etajè lavi) ak byodisponib pase chimikman sentetiz altènativ, ak USP/FCC sètifikasyon.

Kouman yo itilize NMN poud nan anti - aje sipleman?

Li nan formul nan kapsil (250-1000mg/jou) oswa melanje poud (10-20% dòz) sipòte NAD+ elevasyon. Etid lyen NMN sipleman ak ranfòse fonksyon mitokondriyo, reparasyon ADN, ak makè aje ki an sante.

Èske NMN poud san danje pou konsomasyon?

Wi - NMN nou satisfè estanda USP/FCC, ak metal lou ak mikwòb ki anba a limit sekirite mondyal. Li nan itilize nan sipleman dyetetik atravè lemond ak sipòte pa etid pre -klinik sou sekirite ak efikasite.

Ki solubilite poud NMN?

Poud NMN nou an gen pi gran pase oswa egal a 95% solubility nan dlo (25 degre), fè li fasil pou fòmile nan likid, kapsil, tablèt, ak bwason fonksyonèl - pa gen okenn agregasyon oswa sedimantasyon.

Ki jan yo ta dwe estoke NMN poud?

Magazen nan limyè orijinal - anbalaj pwoteksyon nan 15-25 degre,<60% RH. For extended storage, refrigerate at 2-8°C. Once opened, reseal tightly and use within 30 days.

Ki sètifikasyon poud NMN ou genyen?

Li kenbe GMP, USP, FCC, ki pa - gmo, kasher, ak sètifikasyon halal. Nou bay dokiman konplè pou konfòmite regilasyon mondyal, ki gen ladan soumèt manje Inyon Ewopeyen roman.

Baj popilè: Nmn poud (- nicotinamide mononucleotide), Lachin NMN poud (- Nicotinamide mononucleotide) Swèd, manifaktirè, faktori